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Naspm trihydrochloride

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产品编号 T12187LCas号 1049731-36-3
别名 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。

Naspm trihydrochloride

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纯度: 99.75%
产品编号 T12187L 别名 1-Naphthylacetyl spermine trihydrochlorideCas号 1049731-36-3

Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro 蜘蛛毒素的合成类似物,具有拮抗CP-AMPA 受体的活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 296现货
5 mg¥ 671现货
10 mg¥ 1,136现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 787现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) is a synthetic analogue of Joro spider toxin and is an antagonist of calcium permeable AMPA (CP-AMPA) receptors.
靶点活性
AMPAR:0.33 μM
体外活性
NASPM特异性抑制了II型神经元中表达的向内整流且Ca(2+)-可渗透的AMPA受体,但对I型神经元的AMPA受体无影响。NASPM对Ca(2+)-可渗透的AMPA受体的阻断效应依赖于使用和电压。在NASPM作用达到稳态时,通过离子电泳应用非脱敏性AMPA受体激动剂卡氨酸,可在II型神经元中观察到的电流响应,在-60 mV时被NASPM以剂量依赖的方式抑制(IC50为0.33 microM,希尔系数为0.94)。冲洗NASPM后,对卡氨酸的响应部分恢复。当神经元膜电位持于+40 mV以上时,NASPM不影响Ca(2+)-可渗透的AMPA受体。此外,在负电位得到的NASPM阻断,在膜电位转移到+60 mV并伴随单次离子电泳应用卡氨酸5秒后,能够暂时解除。
别名1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride
化学信息
分子量479.91
分子式C22H37Cl3N4O
CAS No.1049731-36-3
Smiles[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl.NCCCNCCCCNCCCNC(CC1=C2C=CC=CC2=CC=C1)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (104.19 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 6.4 mg/mL (13.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0837 mL10.4186 mL20.8372 mL104.1862 mL
5 mM0.4167 mL2.0837 mL4.1674 mL20.8372 mL
10 mM0.2084 mL1.0419 mL2.0837 mL10.4186 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1042 mL0.5209 mL1.0419 mL5.2093 mL
50 mM0.0417 mL0.2084 mL0.4167 mL2.0837 mL
100 mM0.0208 mL0.1042 mL0.2084 mL1.0419 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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